Baytril vet. Stungulyf, lausn 50 mg/ml Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

baytril vet. stungulyf, lausn 50 mg/ml

elanco animal health gmbh - enrofloxacinum inn - stungulyf, lausn - 50 mg/ml

Carepen vet Spenalyf, dreifa 600 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

carepen vet spenalyf, dreifa 600 mg

vetcare ltd.* - benzylpenicillinprocainum - spenalyf, dreifa - 600 mg

Cefabactin vet Tafla 50 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

cefabactin vet tafla 50 mg

le vet beheer b.v. - cefalexinum mónóhýdrat - tafla - 50 mg

Cefabactin vet Tafla 500 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

cefabactin vet tafla 500 mg

le vet beheer b.v. - cefalexinum mónóhýdrat - tafla - 500 mg

Equibactin vet. Pasta til inntöku 333 mg/g + 67 mg/g Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

equibactin vet. pasta til inntöku 333 mg/g + 67 mg/g

le vet b.v.* - trimethoprimum inn; sulfadiazinum inn - pasta til inntöku - 333 mg/g + 67 mg/g

Penethaone vet (Penethamate) Stungulyfsstofn og leysir, dreifa 236,3 mg/ml Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

penethaone vet (penethamate) stungulyfsstofn og leysir, dreifa 236,3 mg/ml

divasa-farmavic s.a. - penethamate hydriodide - stungulyfsstofn og leysir, dreifa - 236,3 mg/ml

Flucloxacillin WH Stungulyfs-/innrennslisstofn, lausn 1000 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

flucloxacillin wh stungulyfs-/innrennslisstofn, lausn 1000 mg

williams & halls ehf.* - flucloxacillinum natríum - stungulyfs-/innrennslisstofn, lausn - 1000 mg

Dicural Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

dicural

pfizer limited - difloxacin - sýklalyf fyrir almenn nota, antiinfectives fyrir almenn nota - turkeys; dogs; cattle; chicken - hænur:fyrir meðferð langvarandi öndunarfærum af völdum viðkvæm stofnum kólígerlar og r gallisepticum. kalkúna: til meðferðar við langvinnum öndunarfærasýkingum af völdum viðkvæmra stofna escherichia coli og mycoplasma gallisepticum. einnig fyrir meðferð sýkingar af völdum pasteurella multocida. hundar: til meðhöndlunar á bráðum óbrotnum þvagfærasýkingum af völdum escherichia coli eða staphylococcus spp. og yfirborðslegur púði sem stafar af staphylococcus intermedius. nautgripum:fyrir meðferð nautgripum sjúkdóma í öndunarfærum (skipum hiti, kálfur lungnabólgu) af völdum einn eða blandað sýkingum með pasteurella haemolytica, pasteurella multocida og / eða r spp.

Draxxin Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

draxxin

zoetis belgium sa - túlatrómýsín - sýklalyf til almennrar notkunar - pigs; cattle; sheep - nautgripum: meðferð og metaphylaxis af nautgripum sjúkdóma í öndunarfærum (brd) í tengslum við mannheimia haemolytica, pasteurella multocida, histophilus somni og r bovis viðkvæm tulathromycin. tilvist sjúkdómsins í hjörðinni skal komið á áður en meðferð með bráðaofnæmi. meðferð við smitandi kyrningafæðabólgu í nautgripum (ibk) í tengslum við moraxella bovis viðkvæm fyrir tulatrómýsíni. svín: meðferð og metaphylaxis svín sjúkdóma í öndunarfærum (srd) í tengslum við actinobacillus pleuropneumoniae, pasteurella multocida, r hyopneumoniae, haemophilus parasuis og bordetella bronchiseptica viðkvæm tulathromycin. tilvist sjúkdómsins í hjörðinni skal komið á áður en meðferð með bráðaofnæmi. draxxin ætti aðeins að nota ef búast má við að svín þrói sjúkdóminn innan 2-3 daga. sauðfé: meðferð á fyrstu stigum smitandi beinbólgu (fótspyrnu) í tengslum við veirufræðilega dichelobacter nodosus sem krefst kerfisbundinnar meðferðar.